Стволовые клетки

Что нужно знать о стволовых клетках (5 фото)

На рубеже XXI века журналы Science, Nature, PNAS в топ-10 главных открытий мира 4 позиции отдали стволовым клеткам. Это не удивительно — жизнь берется из стволовых клеток и напрямую от них зависит.

Что такое стволовые клетки?

Стволовые клетки — недифференцированные (незрелые) клетки, имеющиеся у многих видов многоклеточных организмов. В организме человека всего существует больше 240 типов клеток, все они потомки одной стволовой клетки — зиготы, которая образуется сразу после оплодотворения.

Когда о стволовых клетках узнали?

Сам термин «стволовая клетка» появился в 1908 году. Честь открытия принадлежит российскому ученому Александру Максимову. Он написал: «Родоначальницей всех элементов крови является специальная кроветворная клетка, которую можно назвать стволовой».

Почему стволовые клетки так важны?

Задача стволовых клеток — постоянное обновление организма. По сути, мы живы до тех пор, пока у нас есть пул самообновляющихся стволовых клеток.

Если иссякает пул клеток волосяного фоликула, наступает облысение. Если исчезает пул клеток лангерганца, синтезирующих инсулин, то возникает диабет первого типа. И так далее.

Раньше ученые считали, что стволовые клетки есть только в пуповинной крови, однако в последнее время было доказано, что стволовые клетки есть практически во всех органах. Даже в мозге.

Расширение знаний о стволовых клетках позволило разобраться с заблуждением о том, что нервные клетки не восстанавливаются. Они восстанавливаются, но не за счет нейронов, поскольку они не могут делиться, а за счет стволовых клеток, которые сохраняются в мозгу у взрослого человека.

Пластичность клетки

В течение пяти дней после слияния спермотозоида с яйцеклеткой стволовые клетки обладают очень высокой пластичностью. Из них может развиться любой тип клеток. Их в это время можно сравнить с мощнейшим биологическим компьютером, в который заложены полные программы. По мере дальнейшей специализации клеток и их роста процент стволовых клеток в организме уменьшается и возможность их пластичности снижается. Однако полностью не пропадает.

Бессмертие стволовых клеток

Если стволовые клетки культивируются не в условиях организма, то к ним неприложимо правило Хайклика, согласно которому клетка должна пройти опредленный период циклов размножения, после чего она прекращает размножаться.

В стволовых клетках не происходит укорачивания кончиков хромосом, которое приводит к потере клеткой способности к размножению. Стволовые клетки делятся ассимитрично. При этом делении одна часть идет в сторону специализации, то есть становится постепенно специализированной клеткой и теряет со сременем кончики хромосом. Вторая часть стволовой клетки сохраняет свои свойства.

Универсальные клетки

На стволовые клетки можно воздействовать определенными веществами. В зависимости от того, какими веществами воздействовать, можно направить развитие культуры стволовых клеток в определенном направлении. Если добавить ретиноивую кислоту, то культура будет двигаться в нейральном направлении, будут появляться глиальные клетки и будущие нейроны. Клетки станут размножаться, образуя ассоциации. В случае нервных клеток — нейросферы. Нейросферы можно использовать в медицинской практике.

Клетки-лекари

Стволовые клетки обладают уникальными возможностями. Когда они трансплантируются в организм, то начинают мигрировать к пораженным местам.

Российский Центр акушерства и гинекологии совместно с Институтом биологии развития и Институтом гена РАМН провели исследование, в котором культивировали клетки плода человека, пометили метками и трансплантировали в различные участки мозга. За шесть суток стволовые клетки проходили расстояние в 3-4 миллиметра, целенаправленно идя в область повреждения.

В зависимости от места, куда они трансплантировались, под влиянием локальных команд (микроокружения) шла специализация стволовых клеток в нужном направлении. Придя на место, обладая пластичностью как минимум трех видов клеток, под влияние локальных сигналов, они разворчивали ту генетическую программу и развивались по типу тех типов клеток, которые в данном месте и в данное время необходимы.

Кроветворные стволовые клетки

Из всех стволовых клеток человека самые изученные кроветворные. Они есть в пуповинной крови новорожденного, в костном мозге и в циркулирующей в организме крови. В медицине этот тип стволовых клеток применяются с конца 1960-х годов.
Именно с помощью кроветворных стволовых клеток лечат онкологические заболевания крови.
Донорская кровь для трансплантации в сепараторе под действием центробежной силы делится на слои, слой, где есть стволовые клетки забирается, вся остальная кровь возвращается назад.
Выбранные сепаратором стволовые клетки собираются в коллекционный мешок. Затем в лаборатории клетки готовят к трансплантации — пакеты запаивают и помещают в цетрифугу, скорость вращения которой 2000 оборотов в минуту. Через 12 минут плазма отделяется от стволовых клеток и плазма удаляется из мешка, а стволовые клетки продолжают готовить к трансплантации, смешивая с гормонами и химиопрепаратами, чтобы снизить риски при трансплантации.

Где и как хранятся стволовые клетки?

Стволовые клетки хранятся в криобанках при температуре 196 градусов по Цельсию. Их замораживание происходит постепенно, по 1 градусу в минуту. После разморозки клетки полностью сохраняют свои свойства. Перед транспланацией их достают из резервуара и помещают в переносной термос, затем пакет помещают между двумя емкостями с теплой жидкостью в устройстве, работающем по принципу водяной бани.

Стволовые клетки вводят в орагнизм с помощью капельницы через катетер
Кровь их сама доставляет в костный мозг, поскольку срабатывает так называемый «эффект хоуминга».

Приживление стволовых клеток — трудный этап лечения. Вирусы и бактерии особенно опасны в первый месяц, поэтому больной содержится в стерильном помещении.

В чем опасность?

Стволовые клетки — будущее биотехнологии и медицины, однако их изучение только начинается. Некоторые из рекламируемых видов лечения стволовыми клетками пока не дказали свою эффективность и безопасность. Известны случаи в которых пациенты погибли от такого лечения. Эмбриональные стволовые клетки при трансплантациях могут вызывать опухоли, хромосомные мутации и вызывать гибель соседних клеток, поэтому на сегодняшний день отношение научного сообщества к непроверенным видам лечения стволовыми клеткам крайне настороженное.

Опасны ли стволовые клетки для омоложения? (Только правда)

Стволовые клетки, которые сегодня используются для омоложения кожных покровов, были открыты в 1998 году американскими исследователями.

Им удалось отделить и клонировать эмбриональные клетки. После этого началось тщательное изучение для выявления возможности лечения тяжелых патологий.

В сфере косметологии появилась новая процедура – ревитализация. Это инъекционная методика, которая в комплексе с другими ухаживающими средствами эффективно борется с признаками старения.

Но перед тем как записаться на сеанс, необходимо познакомиться с противопоказаниями и возможными негативными последствиями.

Стволовые клетки для омоложения (свойства)

Представительницы прекрасного пола, которые заботятся о собственной внешности, часто задаются вопросом, что это такое – стволовые клетки для омоложения.

Так называют недифференцированные или незрелые клетки. В отличие от зрелых они имеют следующие особенности:

  • возможность самообновляться;
  • способность делиться и развиваться в ткани, органы.

Подобные элементы обновляют и замещают клетки которые пострадали от каких-либо повреждений.

Уникальный биологический материал обеспечивает восстановление человеческого организма с самого рождения.

Наибольшая концентрация стволовых клеток, доступных для изъятия, наблюдается в пуповинной крови в момент появления ребенка на свет.

На 100 мл жидкости приходится такое же количество элементов, что и в 1 л костного мозга. В период внутриутробного развития из такого биологического материала формируются сосуды, внутренние органы, кожные покровы и прочие ткани.

С годами число стволовых клеток постепенно уменьшается. Убывание запаса происходит по естественным причинам, в связи со старением организма, либо вследствие перенесенных тяжелых болезней.

В итоге ткани теряют способность восстанавливаться самостоятельно, а деятельность некоторых органов становится менее результативной.

Источники стволовых клеток (4 варианта)

В нашей стране нет ограничений на использование эмбрионального биоматериала, поэтому клеточная терапия получила широкое распространение.

Сегодня большинство салонов красоты предлагают своим клиентам данную услугу. Важно помнить о том, что инъекции могут спровоцировать аллергическую реакцию либо отторжение.

Если процедура выполняется не в лабораторных условиях, существует риск заражения состава.

Пластический хирург Дэвид Шефер

Актуален вопрос о том, откуда берутся стволовые клетки для омоложения.

Существует несколько способов: получение из пуповинной крови, сбор собственного материала и трансплантация донорского, а также извлечение из костного мозга. Каждый метод имеет свои особенности.

Получение стволовых клеток из пуповинной крови

Сбор пуповинной крови происходит во время рождения ребенка. Это уникальная процедура, которая позволяет получить запас биологического материала без специальных медицинских операций и введения лекарственных составов.

К преимуществам манипуляции относятся:

  • пуповинную кровь собирают после появления малыша на свет и его отделения от роженицы при помощи обрезания пуповины;
  • процедура абсолютно безопасна и безболезненна для матери и ребенка;
  • ценность представляет только материал, содержащийся в сосудах пуповины и плаценты;
  • все манипуляции занимают несколько минут;
  • в пуповинной крови содержится наибольшая концентрация стволовых клеток;
  • сбор материала позволяет получить молодые эмбриональные ткани, которые имеют неограниченный потенциал деления.

Пуповинная кровь извлекается в специальную систему. После этого материал доставляется в лабораторию, где производится обработка и отделение стволовых клеток для омоложения.

Выполняется консервирование элементов, что позволяет хранить их на протяжении длительного времени.

Сбор собственного биологического материала

Предварительно пациенту 8 раз вводят гранулоцитарный колониестимулирующеий фактор в течение 4-х дней.

Инъекции проводятся подкожно для повышения концентрации стволовых клеток в периферической крови.

Препарат может вызывать ощущение «распирания» в мышцах либо костях. Подобные проявления проходят вместе с прекращением использования средства.

После прохождения подготовки пациент должен посетить медицинское учреждение, где берут стволовые клетки для омоложения.

Процедура проводится при помощи пары внутривенных игл и специального оборудования – сепаратора крови.

Сеанс занимает от 2-х до 6 часов, манипуляции не вызывают болезненных ощущений.

Пластический хирург Грант Фэрбенкс

Получение стволовых клеток из костного мозга

Процедура проводится под наркозом, в условиях операционной. Через проколы в области крестцовой и подвздошной кости извлекается небольшое количество костного мозга.

Манипуляции занимают около 40 минут. Полученный биоматериал помещается в контейнер, доставляется в лабораторию, где обрабатывается на протяжении нескольких недель или месяцев.

Донорская трансплантация

Зная, откуда берутся стволовые клетки для омоложения, можно сделать вывод о том, что их довольно много. Однако в некоторых случаях приходится прибегать к донорскому биологическому материалу.

Процедура проводится путем переливания крови с дополнительным лазерным облучением.

Донорская трансплантация выполняется только в профильных клиниках одноразовыми материалами с соблюдением норм стерильности.

В ходе процедуры используется цельная кровь, взятая у здоровых молодых людей, которые не имеют генетических мутаций и пагубных привычек.

Стволовые клетки в косметологии

С годами количество стволовых клеток в организме уменьшается, поэтому органы и ткани теряют способность обновления и восстановления.

Это естественный процесс, который приводит к увяданию кожных покровов, появлению сухости, морщин, тусклости лица.

Суть процесса омоложения заключается в восполнении дефицита эмбриональных тканей, что помогает надолго сохранить свежесть и красоту.

ПОКАЗАНИЯ

  • возраст старше 40 лет, именно в это время теряется большое количество стволовых клеток кожи;
  • появление выраженных признаков старения;
  • индивидуальные свойства эпидермиса: повешенная сухость, жирность либо чувствительность;
  • кожные дефекты: стрии, пигментные пятна, шрамы, оставшиеся после акне.

В обязательном порядке выявляются возможные противопоказания. Использование стволовых клеток для омоложения организма не рекомендовано при наличии следующих факторов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

  1. психические расстройства;
  2. приступы эпилепсии;
  3. доброкачественные и злокачественные новообразования;
  4. нарушение деятельности иммунной системы.

Клеточное омоложение противопоказано пациентам, которые находятся на гемодиализе – очищении крови при хронической или острой почечной недостаточности.

Пластический хирург Азита Маджиди

Вопрос — ответ

Когда можно заметить эффект?

Результат можно заметить где-то через 1-3 месяца. Но первые изменения пациенты замечают внутри организма. Многие отмечают, что улучшается самочувствие, зрение и т. д. Были даже случаи, когда люди отказывались от очков спустя месяц.

Где можно пройти такую процедуру?

На территории России немного мед-центров, где проводится такая процедура. Это медучреждения РАМН, Пирамида, Корчак, Версаж и другие.

Можно сочетать применение стволовых клеток с другими косметологическими процедурами?

Клеточное омоложение позволяет добиться выраженного положительного результата, сохраняющегося надолго. Если процедура комбинируется с другими антивозрастными методиками, эффект способен превзойти все ожидания.

Особенности проведения процедуры и результат

Часто женщины интересуются, что это – омоложение стволовыми клетками, как проходит процедура, какого эффекта стоит ожидать. Манипуляция состоит из трех этапов:

  • Первый. Предполагает исследование здоровья пациента. Если противопоказаний выявлено не было, производится сбор биологического материала. Процедура не вызывает выраженных дискомфортных ощущений, занимает около 2-х часов.
  • Второй. В специализированной лаборатории из полученных клеток выращиваются новые. Этот процесс занимает 1 – 2 месяца.
  • Третий. В амбулаторных условиях производится трансплантация. Операция проходит быстро, без болезненных ощущений.

После завершения сеанса можно возвращаться к привычному образу жизни. Для достижения положительного результата достаточно одной процедуры.

Сохранение молодости кожи на протяжении длительного времени требует регулярной терапии. Систематическое применение стволовых клеток для омоложения – это залог долгой молодости кожи.

Инъекции помогают добиться отличных результатов:

  • активизация формирования собственного эластина, коллагена, кератина, гиалуроновой кислоты;
  • обновление тканей и клеток;
  • восстановление в коже полезных компонентов, концентрация которых снижается с возрастом;
  • сокращение количества и глубины морщин;
  • полное разглаживание мелких складок;
  • здоровый, привлекательный цвет лица;
  • устранение сухости;
  • выравнивание кожного рельефа;
  • защита от появления новых признаков старения;
  • нарастающий эффект омоложения, который длится до 5 лет.

Побочное действие, осложнения

На протяжении первых двух суток после проведения процедуры могут проявляться следующие изменения:

  • покраснение кожных покровов;
  • увеличение температуры тела;
  • отеки;
  • гематомы.

Специалисты заявляют, что перечисленные признаки исчезают самостоятельно за трое суток.

Крайне редко – в 0.001% случаев у пациентов развивается анафилактический шок.

Пластический хирург Давал Патель

Медики пока еще не до конца изучили возможности стволовых клеток и последствия их использования.

Так, омоложение с применением донорского биологического материала может вызвать отторжение, что крайне негативно сказывается на внешнем виде.

Однако это не все отрицательные проявления. Существует теория о том, что стволовые клетки для омоложения не только способствуют обновлению тканей, но и активизируют процесс формирования раковых опухолей.

Многие известные люди, воспользовавшиеся инновационной методикой, ушли из жизни – Самохина, Янковский, Абдулов и другие.

Все они проводили подобную процедуру, а затем умерли от онкологических заболеваний. Это лишний раз говорит о том, что безопасность манипуляций до сих пор не доказана.

Сегодня многие частные клиники проводят клеточное омоложение, но не имеют специального разрешения на реализацию данной услуги.

Прежде чем записаться на процедуру необходимо проверить документацию, уточнить квалификацию специалистов. Обязательно стоит поговорить с доктором о противопоказаниях и возможных побочных эффектах.

Сколько стоит молодость

Ученые говорят о том, что эффект от введения стволовых клеток сохраняется на протяжении 1 года. Когда этот срок проходит, процедуру необходимо повторить.

Теоретически человек, который делает инъекции каждые 1.5 года, способен дожить до 150 лет.

Однако чем старше пациент, тем большее количество болезней у него появляется, и тем больший объем биологического материала потребуется.

Процедура дорогостоящая, поэтому доступна далеко не всем. Цена одного сеанса омоложения стволовыми клетками – около 17 000 евро.

Отзывы

ЮЛИЯ, 45 ЛЕТ:

«Много читала про омоложение стволовыми клетками, о ходе процедуры, из чего делают биоматериал. Консультировалась с несколькими врачами. Уколов я не боялась, невелика беда и побочные эффекты – синяки, отеки, температура.

Считаю, что молодость и красота – это главное, ведь внешнему виду придается сегодня большое значение. Именно поэтому пошла на процедуру, игнорируя все риски. Результат шикарный, помолодела лет на 10, но цена, конечно, высокая.»

АЛЕНА, 38 ЛЕТ:

«Метод обладает неоспоримыми преимуществами в медицине и косметологии, это действительно прорыв. Но сейчас на телевидении и в интернете много информации о том, что стволовые клетки для омоложения могут вызывать рак.

По моему мнению, это сводит на нет все плюсы процедуры. Не хватает пока информации о том, что ожидает пациентов после уколов. Я бы никогда не пошла на такой риск.»

Мнение эксперта

  • Косметолог
  • Хирург

Дебора Лонгвилл

практикующий дерматолог-косметолог

Данный вид омоложения не имеет точных научных подтверждений его 100% безопасности. Ни один врач не сможет сказать с точностью, какой эффект вы увидите через десяток лет. Но это реально результативная манипуляция. К примеру, в 2015 году посредством стволовых клеток специалистам получилось спасти жизнь мальчику, который столкнулся с инфарктом миокарда. Помимо этого, такой материал способен помочь при лечении артроза, ревматизма.

задать вопрос

Аиша Барон

пластический хирург

К стволовым клеткам еще добавляют пептиды. Это факторы роста, которые помогают найти повреждение в организме. Действительно, процедура показывает хорошие результаты. Люди, которые ее проходили, говорят о том, что эффект чувствуется уже через 3 недели. Интересно то, что вы добьетесь не только уменьшения морщин, происходит полное омоложение организма. К примеру, у представителей мужского пола улучшается потенция. Но вот проблема в том, что безопасность процедуры не доказана. Поэтому стоит взвесить все за и против.

задать вопрос

Использование биологического материала для борьбы с признаками старения напоминает рулетку. Если повезло – человек получит молодость, если нет – заработает рак.

Несмотря на серьезные недостатки, до сих пор данная методика остается единственным способом продления жизни и молодости организма.

Гемопоэз

Стволовые клетки крови

Стволовыми клетками называют клетки-предшественники, из которых образуются при необходимости все другие типы клеток, составляющие различные органы и ткани человека. Термин «стволовая клетка» впервые ввел в 1908 году русский гематолог из Санкт-Петербурга А. Максимов. Значительный объем исследований стволовых клеток проведен биологами А. Фриденштейном и И. Чертковым в России, в 60-х годах прошлого века. Именно они открыли мезенхимальные стволовые клетки (МСК) в костном мозге, обладающие уникальной регенерационной способностью. Отличие эмбриональных и мезенхимальных стволовых клеток заключается в том, что первые могут быть получены на ранней стадии развития эмбриона человека (из внутренней массы бластоцисты — оплодотворенной яйцеклетки — или из зачатков половых органов на самых ранних этапах развития, буквально в первые дни), а вторые встречаются в течение всей жизни человека во всех его органах и тканях. Эмбриональные СК значительно активнее мезенхимальных, обладают более высокой способностью размножения, большим потенциалом дифференцировки. Помимо мезенхимальных СК выделяют еще гемопоэтические клетки — предшественники клеток крови. Они встречаются в кровеносном русле в отличие от мезенхимальных, которые в крови циркулируют только при серьезных повреждениях организма.

Стволовые клетки способны восстанавливать кроветворение у облученных животных (радиозащитное действие), длительно поддерживать кроветворение и образовывать колониеобразующие единицы селезенки (двенадцатидневные селезеночные колонии), дающие начало гранулоцитарным, моноцитарным, эритроидным, мегакариоцитарным и лимфоидным колониям. Все клетки гемопоэтического происхождения образуются из примитивных стволовая кроветворная клеток (пСКК), локализованных в костном мозге и дающих начало клеткам четырех основных направлений дифференцировки:

эритроидного (эритроциты),

мегакариоцитарного (тромбоциты),

миелоидного (гранулоциты и моноядерные фагоциты)

лимфоидного (лимфоциты).

Дивергенция общего стволового элемента происходит на самом раннем этапе костномозговой дифференцировки.

Антигенпрезентирующие клетки в основном, но не исключительно, развиваются из миелоидных клеток-предшественников.

Клетки миелоидного и лимфоидного ряда наиболее важны для функционирования иммунной системы.

Лимфопоэтическая своловая клетка определяет две самостоятельные линии развития, приводящие к образованию Т-клеток и В-клеток.

Первая образующаяся из ГСК клетка-предшественник представляет собой колониеобразующуюся единицу (КОЕ) , которая определяет линии развития, приводящие к образованию гранулоцитов, эритроцитов, моноцитов и мегакариоцитов. Созревание этих клеток происходит под влиянием колониестимулирующих факторов (КСФ) и ряда интерлейкинов, в том числе ИЛ-1, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-6. Все они играют важную роль в положительной регуляции (стимуляции) гемопоэза и продуцируются, главным образом, стромальными клетками костного мозга, но также и зрелыми формами дифференцированных миелоидных и лимфоидных клеток. Другие цитокины (например, ТРФ-бета) могут осуществлять понижающую регуляцию (подавление) гемопоэза).

У всех клеток как лимфоидного, так и миелоидного ряда время жизни ограничено, и все они непрерывно образуются.

У млекопитающих в период внутриутробного развития ГСК присутствуют в желточном мешке, печени, селезенке и костном мозге. Во взрослом организме гемопоэтические стволовые клетки находятся в основном в костном мозге, где они в норме довольно редко делятся, производя новые стволовые клетки (самообновление). Животное можно спасти от последствий облучения в летальных дозах введением клеток костного мозга, которые заселяют его лимфоидную и миелоидную ткани.

Плюрипотентные стволовые клетки дают начало коммитированным клеткам-предшественницам, которые уже необратимо определились как предки кровяных клеток одного или нескольких типов. Полагают, что коммитированные клетки делятся быстро, но ограниченное число раз, при этом делятся они под воздействием факторов микроокружения: соседних клеток и растворимых или мембраносвязанных цитокинов. В конце такой серии делений клетки эти становятся терминально дифференцированными, обычно больше не делятся и погибают через несколько дней или недель. Плюрипотентные стволовые клетки малочисленны, их трудно распознавать, и все еще неясно, как они выбирают свой путь среди разных вариантов развития. Программирование клеточных делений и выведение клеток на определенный путь дифференцировки (коммитирование), видимо, включают в себя и случайные события. Стволовая клетка плюрипотентна, т.к. дает начало многим видам терминально дифференцированных клеток. Что касается клеток крови, то эксперименты показывают, что все классы клеток крови — и миелоидных и лимфоидных — происходят от общей гемопоэтической стволовой клетки.

Гемопоэтическая стволовая клетка развивается следующим образом. У эмбриона гемопоэз начинается в желточном мешке, но по мере развития эта функция переходит к печени плода и, наконец, к костному мозгу, где и продолжается в течение всей жизни. Гемопоэтическая стволовая клетка, дающая начало всем элементам крови, плюрипотентна и заселяет другие гемо — и лимфопоэтические органы и самовоспроизводится, превращаясь в новые стволовые клетки. Животное можно спасти от последствий облучения в летальных дозах введением клеток костного мозга, которые заселяют его лимфоидную и миелоидную ткани.

Во взрослом организме гемопоэтические стволовые клетки находятся главным образом в костном мозге, где они в норме довольно редко делятся, производя новые стволовые клетки (самообновление).

Клетку-предшественницу, дающую в культуре клеток начало колонии эритроцитов, называют колониеобразующей единицей эритроидного ряда, или КОЕ-Э, и она дает начало зрелым эритроцитам после шести или даже меньшего числа циклов деления. КОЕ-Э еще не содержит гемоглобин.

Гемопоэзом (haemopoesis) называют развитие крови. Различают эмбриональный гемопоэз, который происходит в эмбриональный период

и приводит к развитию крови как ткани, и постэмбриональный гемопоэз, который представляет собой процесс физиологической регенерации крови. Развитие эритроцитов называют эритропоэзом, развитие гранулоцитов — гранулоцитопоэзом, тромбоцитов — тромбоцитопоэзом, развитие моноцитов — моноцитопоэзом, развитие лимфоцитов и иммуноцитов — лимфоцито — и иммуноцитопоэзом.

Эмбриональный гемопоэз.

В развитии крови как ткани в эмбриональный период можно выделить 3 основных этапа, последовательно сменяющих друг друга:

1) мезобластический, когда начинается развитие клеток крови во внезародышевых органах — мезенхиме стенки желточного мешка, хориона и стебля (с 3-й по 9-ю неделю развития зародыша человека) и появляется первая генерация стволовых клеток крови (СКК);

2) печеночный, который начинается в печени с 5-6-й недели развития плода, когда печень становится основным органом гемопоэза, в ней образуется вторая генерация СКК.

Кроветворение в печени достигает максимума через 5 месяцев и завершается перед рождением. СКК печени заселяют тимус (здесь, начиная с 7-8-й недели, развиваются Т-лимфоциты), селезенку (гемопоэз начинается с 12-й недели) и лимфатические узлы (гемопоэз отмечается с 10-й недели);

3) медуллярный (костномозговой) — появление третьей генерации СКК в костном мозге, где гемопоэз начинается с 10-й недели и постепенно нарастает к рождению, а после рождения костный мозг становится центральным органом гемопоэза.

Кроветворение в стенке желточного мешка. У человека оно начинается в конце 2-й — начале 3-й недели эмбрионального развития. В мезенхиме стенки желточного мешка обособляются зачатки сосудистой крови, или кровяные островки. В них мезенхимные клетки округляются, теряют отростки и преобразуются в стволовые клетки крови. Клетки, ограничивающие кровяные островки, уплощаются, соединяются между собой и образуют эндотелиальную выстилку будущего сосуда. Часть СКК дифференцируется в первичные клетки крови (бласты), крупные клетки с базофильной цитоплазмой и ядром, в котором хорошо заметны крупные ядрышки. Большинство первичных кровяных клеток митотически делится и превращается в первичные эритробласты, характеризующиеся крупным размером (мегалобласты). Это превращение совершается в связи с накоплением эмбрионального гемоглобина в цитоплазме бластов, при этом сначала образуются полихроматофильные эритробласты, а затем оксифилъные эритробласты с большим содержанием гемоглобина. В некоторых первичных эритробластах ядро подвергается кариорексису и удаляется из клеток, в других ядро сохраняется. В результате образуются безъядерные и ядросодержащие первичные эритроциты, отличающиеся большим размером по сравнению с нормоцитами и поэтому получившие название мегалоцитов. Такой тип кроветворения называется мегалобластическим. Он характерен для эмбрионального периода, но может появляться в постнатальном периоде при некоторых заболеваниях (злокачественное малокровие). Наряду с мегалобластическим в стенке желточного мешка начинается нормобластическое кроветворение, при котором из бластов образуются вторичные эритробласты; сначала они превращаются в полихроматофильные эритробласты, далее в нормобласты, из которых образуются вторичные эритроциты (нормоциты); размеры последних соответствуют эритроцитам (нормоцитам) взрослого человека. Развитие эритроцитов в стенке желточного мешка происходит внутри первичных кровеносных сосудов, т.е. интраваскулярно. Одновременно экстраваскулярно из бластов, расположенных вокруг сосудистых стенок, дифференцируется небольшое количество гранулоцитов — нейтрофилов и эозинофилов. Часть СКК остается в недифференцированном состоянии и разносится током крови по различным органам зародыша, где происходит их дальнейшая дифференцировка в клетки крови или соединительной ткани. После редукции желточного мешка основным кроветворным органом временно становится печень.

Кроветворение в печени. Печень закладывается примерно на 3-4-й неделе эмбриональной жизни, а с 5-й недели она становится центром кроветворения. Кроветворение в печени происходит экстраваскулярно, по ходу капилляров, врастающих вместе с мезенхимой внутрь печеночных долек. Источником кроветворения в печени являются стволовые клетки крови, из которых образуются бласты, дифференцирующиеся во вторичные эритроциты. Процесс их образования повторяет описанные выше этапы образования вторичных эритроцитов. Одновременно с развитием эритроцитов в печени образуются зернистые лейкоциты, главным образом нейтрофильные и эозинофильные. В цитоплазме бласта, становящейся более светлой и менее базофильной, появляется специфическая зернистость, после чего ядро приобретает неправильную форму. Кроме гранулоцитов, в печени формируются гигантские клетки — мегакариоциты. К концу внутриутробного периода кроветворение в печени прекращается.

Кроветворение в тимусе. Тимус закладывается в конце 1-го месяца внутриутробного развития, и на 1-8-й неделе его эпителий начинает заселяться стволовыми клетками крови, которые дифференцируются в лимфоциты тимуса. Увеличивающееся число лимфоцитов тимуса дает начало Т-лимфоцитам, заселяющим Т-зоны периферических органов иммунопоэза.

Кроветворение в селезенке. Закладка селезенки происходит в конце 1-го месяца эмбриогенеза. Из вселяющихся сюда стволовых клеток происходит экстраваскулярное образование всех видов форменных элементов крови, т.е. селезенка в эмбриональном периоде представляет собой универсальный кроветворный орган. Образование эритроцитов и гранулоцитов в селезенке достигает максимума на 5-м месяце эмбриогенеза. После этого в ней начинает преобладать лимфоцитопоэз.

Кроветворение в лимфатических узлах. Первые закладки лимфатических узлов человека появляются на 7-8-й неделе эмбрионального развития. Большинство лимфатических узлов развивается на 9-10-й неделе. В этот же период начинается проникновение в лимфатические узлы стволовых клеток крови, из которых на ранних стадиях дифференцируются эритроциты, гранулоциты и мегакариоциты. Однако формирование этих элементов быстро подавляется образованием лимфоцитов, составляющих основную часть лимфатических узлов. Появление единичных лимфоцитов происходит уже в течение 8-15-й недели развития, однако массовое «заселение» лимфатических узлов предшественниками Т — и В-лимфоцитов начинается с 16-й недели, когда формируются посткапиллярные венулы, через стенку которых осуществляется процесс миграции клеток. Из клеток-предшественников дифференцируются лимфобласты (большие лимфоциты), а далее средние и малые лимфоциты. Дифференцировка Т — и В-лимфоцитов происходит в Т — и В-зависимых зонах лимфатических узлов.

Кроветворение в костном мозге. Закладка костного мозга осуществляется на 2-м месяце эмбрионального развития. Первые гемопоэтические элементы появляются на 12-й неделе развития; в это время основную массу их составляют эритробласты и предшественники гранулоцитов. Из СКК в костном мозге формируются все форменные элементы крови, развитие которых происходит экстраваскулярно. Часть СКК сохраняется в костном мозге в недифференцированном состоянии, они могут расселяться по другим органам и тканям и являться источником развития клеток крови и соединительной ткани. Таким образом, костный мозг становится центральным органом, осуществляющим универсальный гемопоэз, и остается им в течение постнатальной жизни. Он обеспечивает стволовыми кроветворными клетками тимус и другие гемопоэтические органы.

Постэмбриональный гемопоэз. Постэмбриональный гемопоэз представляет собой процесс физиологической регенерации крови (клеточное обновление), который компенсирует физиологическое разрушение дифференцированных клеток.

Миелопоэз происходит в миелоидной ткани (textus myeloideus), расположенной в эпифизах трубчатых и полостях многих губчатых костей.

Здесь развиваются форменные элементы крови: эритроциты, гранулоциты, моноциты, кровяные пластинки, предшественники лимфоцитов.

В миелоидной ткани находятся стволовые клетки крови и соединительной ткани.

Предшественники лимфоцитов постепенно мигрируют и заселяют такие органы, как тимус, селезенка, лимфатические узлы и др.

Лимфопоэз происходит в лимфоидной ткани (textus lymphoideus), которая имеет несколько разновидностей, представленных в тимусе, селезенке, лимфатических узлах. Она выполняет основные функции: образование Т — и В-лимфоцитов и иммуноцитов (плазмоцитов и др.).

Миелоидная и лимфоидная ткани являются разновидностями соединительной ткани, т.е. относятся к тканям внутренней среды. В них представлены две основные клеточные линии — клетки ретикулярной ткани и гемопоэтические.

Ретикулярные, а также жировые, тучные и остеогенные клетки вместе с межклеточным веществом (матрикс) формируют микроокружение для

гемопоэтических элементов. Структуры микроокружения и гемопоэтические

клетки функционируют в неразрывной связи. Микроокружение оказывает

воздействие на дифференцировку клеток крови (при контакте с их рецепторами или путем выделения специфических факторов).

Для миелоидной и всех разновидностей лимфоидной ткани характерно

наличие стромальных ретикулярных и гемопоэтических элементов,

образующих единое функциональное целое. В тимусе имеется сложная строма, представленная как соединительнотканными, так и ретикулоэпителиальными клетками. Эпителиальные клетки секретируют особые вещества — тимозины, оказывающие влияние на дифференцировку из СКК Т-лимфоцитов. В лимфатических узлах и селезенке специализированные ретикулярные клетки создают микроокружение, необходимое для пролиферации и дифференцировки в специальных Т — и В-зонах Т — и В-лимфоцитов и плазмоцитов.

СКК являются плюрипотентными (полипотентными) предшественниками всех клеток крови и относятся к самоподдерживающейся популяции клеток. Они редко делятся. Впервые представление о родоначальных клетках крови сформулировал в начале XX в.А. А. Максимов, который считал, что по своей морфологии они сходны с лимфоцитами. В настоящее время это представление нашло подтверждение и дальнейшее развитие в новейших экспериментальных исследованиях, проводимых главным образом на мышах. Выявление СКК стало возможным при применении метода колониеобразования.

Экспериментально (на мышах) показано, что при введении смертельно облученным животным (утратившим собственные кроветворные клетки) взвеси клеток красного костного мозга или фракции, обогащенной СКК, в селезенке появляются колонии клеток — потомков одной СКК. Пролиферативную активность СКК модулируют колониестимулирующие факторы (КСФ), интерлейкины (ИЛ-3 и др.). Каждая СКК в селезенке образует одну колонию и называется селезеночной колониеобразующей единицей (КОЕ-С).

Подсчет колоний позволяет судить о количестве стволовых клеток, находящихся во введенной взвеси клеток. Таким образом, было установлено, что у мышей на 105 клеток костного мозга приходится около 50 стволовых клеток, из селезенки — 3,5 клетки, среди лейкоцитов крови — 1,4 клетки.

Исследование очищенной фракции стволовых клеток с помощью электронного микроскопа позволяет считать, что по ультраструктуре они очень близки к малым темным лимфоцитам.

Исследование клеточного состава колоний позволило выявить две линии их дифференцировки. Одна линия дает начало мультипотентной клетке — родоначальнице гранулоцитарного, эритроцитарного, моноцитарного и мегакариоцитарного рядов гемопоэза (КОЕ-ГЭММ). Вторая линия дает начало мультипотентной клетке — родоначальнице лимфопоэза (КОЕ-Л). Из мультипотентных клеток дифференцируются олигопотентные (КОЕ-ГМ) и унипотентные родоначальные (прогениторные) клетки.

Методом колониеобразования определены родоначальные унипотентные клетки для моноцитов (КОЕ-М), нейтрофильных гранулоцитов (КОЕ-Гн), эозинофилов (КОЕ-Эо), базофилов (КОЕ-Б), эритроцитов (БОЕ-Э и КОЕ-Э), мегакариоцитов (КОЕ-МГЦ), из которых образуются клетки-предшественники (прекурсорные). В лимфопоэтическом ряду выделяют унипотентные клетки — предшественницы для В-лимфоцитов и соответственно для Т — лимфоцитов. Полипотентные (плюрипотентные и мультипотентные), олигопотентные и унипотентные клетки морфологически не различаются.

Все приведенные выше стадии развития клеток составляют четыре основных компартмена: I — стволовые клетки крови (плюрипотентные, полипоте нтные); II — коммитированные родоначальные клетки (мультипотентные); III — коммитированные родоначальные (прогенторные) олигопотентные и унипотентные клетки; IV — клетки-предшественники (прекурсорные).

Дифференцировка полипотентных клеток в унипотентные определяется действием ряда специфических факторов — эритропоэтинов (для эритробластов), гранулопоэтинов (для миелобластов), лимфопоэтинов (для лимфобластов), тромбопоэтинов (для мегакариобластов) и др.

Из каждой клетки-предшественницы происходит образование конкретного вида клеток. Созревание каждого вида клеток проходит ряд стадий, которые в совокупности образуют компартмент созревающих клеток (V).

Зрелые клетки представляют последний компартмент (VI). Все клетки V и VI компартментов морфологически можно идентифицировать.

Рис. 19. Ультрамикроскопическое строение гранулоцитов (схема по НА. Юриной и Л.С. Румянцевой).

А — сегментоядерный нейтрофильный гранулоцит; Б — эозинофильный (ацидофильный) гранулоиит; В — базофильный фанулоцит: 1 — сегменты ядра; 2 — тельце полового хроматина; 3 — первичные (азурофильные) гранулоциты; 4 — вторичные (специфические) гранулы; 5 — зрелые специфические гранулы эозинофила, содержащие кристаллоиды; б — гранулы базофила различной величины и плотности; 7 — периферическая зона, не содержащая органелл; 8 — микроворсинки и псевдоподии.

Рис. 20. Эмбриональный гемоппэп (по А.А. Максимову).

А — кроветворение в стенке желточного мешка зародыша морской свинки: 1 — меэенхималыгые клетки; 2 — эндотелий стенки сосудов; 3 — первичные кровяные клетки-бласты; 4 — митотическос деление бластов; Б — поперечный срез кровяного островка зародыша кролика S’/j сут: I — полость сосуда; 2 — эндотелий; 3 — интраваскулярные кровяные клетки; 4 — делящаяся кровяная клетка; 5 — формирование первичной кровяной клетки; 6 — энтодерма; 7 — висцеральный листок мезодермы. В — развитие вторичны); эритробластов в сосуде зародыша кролика 13’Д сут: 1 — эндотелий; 2 — проэритробласты; 3 — базофильные эритробласты; 4 — полихроматофильные эритробласты; 5 — оксифильные эритробласты (нормобласты); 6 — оксифильный эритробласт с пикнотическим ядром; 7 — обособление ядра от оксифильного эритробласта (нормобласта); 8 — вытолкнутое ядро нормобласта; 9 — вторичный эритроцит. Г — кроветворение в костном мозге зародыша человека с длиной тела 77 мм. Экстра во скул я рное развитие клеток крови: 1 — эндотелий сосуда; 2 — бласты; 3 — нейтрофильные гранулоциты; 4 — эоэинофильный миелоцит.

Зачем нужны стволовые клетки?

Сегодня о стволовых клетках слышали, наверное, все. Но вокруг этой темы ходит столько домыслов и слухов, что очень трудно отделить правду от небылиц. Попробуем разобраться, чем нам могут помочь стволовые клетки и зачем надо их сохранять.

Стволовые клетки — это предшественницы клеток, из которых формируются все органы и ткани человека. Когда происходит зачатие, то в течение первого месяца живой комочек — эмбрион — состоит только из стволовых клеток. Они самые сильные, но использовать их нельзя — такой запрет наложен правительствами всех стран мира.

Где содержатся стволовые клетки?

Стволовые клетки в небольших количествах содержатся в костном мозге и жировой ткани человека. Причем, с возрастом их количество уменьшается, а качество ухудшается. Ученые научились выделять такие клетки из костного мозга и использовать для лечения болезней. Но оптимальный источник стволовых клеток — это кровь, находящаяся в плаценте и пуповине новорожденного. Именно в ней концентрация стволовых клеток максимальная.

Как получают стволовые клетки?

Стволовые клетки можно выделить из костного мозга человека и увеличить их количество — откультивировать. А можно получить их из пуповинной крови или пупочного канатика, причем такая возможность имеется только в момент рождения ребенка.

Как это происходит? Как только малыш родился и его отдели от пуповины, доктор, принимающий роды, вставляет в пуповинную вену иглу, и оттуда самотеком в пакет со специальным веществом против свертываемости крови выходит от 50 до 250 мл крови, которая на 3-5 % состоит из мощных и сильных стволовых клеток. После того, как отошел послед, акушерка отрезает 10-20 см пупочного канатика и помещает его в специальную укладку, которая доставляется в лабораторию банка стволовых клеток.

Как видите, процедура забора стволовых клеток пуповинной крови и пупочного канатика совершенно безболезненна и абсолютно безопасна как для мамы, так и для малыша. Ее можно проводить как при естественных родах, так и при кесаревом сечении.

Затем в течение 4-6 часов биоматериалы доставляют в лабораторию. Здесь их обрабатывают, замораживают и помещают на хранение. Стволовые клетки пуповинной крови или пупочного канатика, замороженные с соблюдением определенных условий, могут храниться при крайне низких температурах десятки лет.

Зачем нужно сохранять стволовые клетки?

Сегодня медицина многое умеет, но есть болезни, перед которыми традиционные методы лечения сказываются бессильными. И вот тогда могут помочь стволовые клетки. Во многих случаях они способствуют восстановлению крови, костного мозга, регенерации тканей после ран и ожогов. А при заболеваниях иммунной системы и крови трансплантация стволовых клеток — единственный радикальный метод терапии.

Одна из проблем данного метода — подбор стволовых клеток, подходящих конкретному пациенту. При именном хранении все заготовленные стволовые клетки пуповинной крови будут родными для вашего ребенка и идеально ему подойдут. А стволовые клетки пупочного канатика можно будет использовать для терапии всей семьи.

При каких заболеваниях могут помочь стволовые клетки?

На сегодняшний день стволовые клетки десятки лет во всем мире используются в комплексной терапии онкологических заболеваний крови, иммунодефицитов различной этиологии.

Применение стволовых клеток дало положительные результаты при лечении инсультов, инфарктов, сахарного диабета 1 типа и наращивании хрящевой ткани.

Список насчитывает более 80 заболеваний. К самым тяжелым и распространенным можно отнести:

  • болезни крови (лейкоз) и злокачественные образования;
  • сахарный диабет;
  • заболевания сердца;
  • инсульт и повреждение головного мозга;
  • мышечные дистрофии;
  • болезнь Паркинсона;
  • болезнь Альцгеймера;
  • рассеянный склероз;
  • повреждения позвоночника;
  • боковой амиотрофический склероз;
  • системную красную волчанку;
  • аутоиммунные заболевания;
  • детский церебральный паралич;
  • хронические гепатиты и циррозы печени.

Чем занимаются банки стволовых клеток?

Банки стволовых клеток обрабатывают и хранят образцы, содержащие стволовые клетки. Хранение стволовых клеток может быть общественным и именным. Образцами из общественного регистра может воспользоваться любой, кто нуждается в стволовых клетках. При именном хранении стволовыми клетками распоряжаются их владельцы. Так, стволовые клетки, выделенные из крови пуповины или пупочного канатика, принадлежат родителям ребенка. Но в этом случае они оплачивают услуги по их взятию, обработке и хранению.

Чем следует руководствоваться при выборе банка стволовых клеток:

✓ Сколько лет существует банк?

Чем больше лет банку, тем большую гарантию стабильности вы получаете, тем больший у сотрудников банка опыт по выделению, заготовке и хранению стволовых клеток.

✓ Имеет ли банк лицензию?

Банк обязательно должен иметь лицензию на забор, транспортировку и хранение стволовых клеток, выданную комитетом по здравоохранению.

✓ На базе какого учреждения находится банк?

Преимуществом для банка является его нахождение на базе медицинского учреждения или научно-исследовательского института. Во-первых, потому что в больницах существует автономная система электроснабжения. Во-вторых, здесь уже созданы условия, необходимые для работы с биологическим материалом.

Банк как и любое медицинское учреждение должен иметь круглосуточную охрану, ведь в банке находятся драгоценные образцы стволовых клеток, много уникального медицинского оборудования и базы данных.

✓ Каким оборудованием оснащены его лаборатории и хранилища?

На сегодняшний день существуют 3 аппарата, на которых могут быть выделены стволовые клетки: двойная центрифуга (полуавтоматизированный аппарат), аппараты Sepax (Швейцария) и Macopress (Франция).

Наличие данных аппаратов является обязательным для успешной работы банка.

✓ Существует ли в банке система автоматического контроля криохранилищ?

Криохранилище банка должно быть оснащено системой IT-мониторинга криодьюаров, в которых хранятся образцы стволовых клеток. В любой момент времени сотрудники банка могут проверить температуру хранения образца и заполненность криодьюара. А также получить отчет о хранении образца за любой промежуток времени и сохранить на сервере для архива.

✓ Имеет ли банк собственную курьерскую службу?

Для оперативного забора пуповинной крови из родильного дома и скорейшего выделения образца стволовых клеток без потери их жизнеспособности, банк должен иметь курьерскую службу, сотрудники которой в любой момент могут забрать образец крови из роддома и доставить в банк.

✓ Проводит ли банк научные исследования в области клеточных технологий?

Очень важно, чтобы на базе банка была организована еще и научная работа, а также осуществлялось сотрудничество с ведущими НИИ и медицинскими учреждениями города.

✓ Есть ли у данного банка опыт успешного применения стволовых клеток пуповинной крови?

Не лишним будет запросить у бака статистику востребованности образцов и опыт применения стволовых клеток для лечения пациентов с различными заболеваниями.

Что такое стволовые клетки и зачем они нужны?

На страницах нашего портала мы очень часто пишем о достижениях в области использования стволовых клеток. Для того, чтобы не упускать подобные материалы мы рекомендуем вам подписаться на наш новостной канал в Телеграм. Но сегодня мы решили вам рассказать не просто об очередном открытии, а именно о том, что же такое эти самые стволовые клетки. Действительно ли их использование — это очень перспективное направление и чем вообще стволовые клетки могут помочь человечеству.

Применение стволовых клеток может открыть новые горизонты в регенеративной медицине

Стволовые клетки (или как их еще называют, клетки-предшественники) — это клетки, из которых формируются все органы и ткани нашего организма. Сами клетки формируются на этапе эмбрионального развития и способны поддерживать свою численность какое-то время. С возрастом из-за того, что все нужные органы сформированы, запас стволовых клеток снижается. Но это ведет к ухудшению регенеративных способностей и, как следствие, старению организма. Откуда берутся стволовые клетки? В человеческом организме есть несколько источников стволовых клеток, а именно: костный мозг, жировая ткань, периферическая кровь (так называемые гемопоэтические стволовые клетки, но они присутствуют и в костном мозге), а также кровь пуповины младенцев и сама пуповина.

Читайте также: Обнаружены структуры, обладающие большим регенеративным потенциалом, чем стволовые клетки

На последних двух пунктах хотелось бы остановиться подробнее. Потому как сегодня очень популярен забор пуповинной крови с целью консервации для того, чтобы в будущем эти стволовые клетки можно было бы использовать для лечения конкретного человека. То есть их не нужно будет создавать искусственно (о чем мы сегодня еще расскажем), а можно будет использовать «свой личный» генетический материал. Однако данных об успешном применении такого подхода крайне мало и эта отрасль «достаточно молода» для того, чтобы делать какие-то выводы об эффективности или неэффективности такого подхода. Стоит также заметить, что вопреки расхожему мнению, к источникам стволовых клеток не относится ткань плаценты, так как она формируется из материнского организма и содержит взрослые клетки матери.

Зачем нужны стволовые клетки

Может возникнуть вопрос: а что делать людям, которые «не успели» сохранить свою пуповинную кровь? В этом случае на помощь придет технология перепрограммирования клеток. Для нее, как правило, берутся клетки глубоких слоев кожи и особым образом перепрограмируются. Причем этот процесс очень похож на обычное программирование. Для работы с клетками разработан специальный язык под названием Cello. Только если обычные языки программирования работают с числовыми данными, Cello работает с нуклиновыми кислотами, входящими в состав клеточной ДНК. Таким образом можно задать нуклеиновым кислотам любые параметры и это изменит клетку на генетическом уровне. Благодаря этому, грубо говоря, клетки кожи подвергаются как-бы «обратному развитию», не формируя новую ткань, а наоборот «уходя к истокам», становясь клетками-предшественниками.

Стволовые клетки могут развиться в любую ткань нашего органимза

Говоря об областях применения стволовых клеток хочется отметить, что уже сегодня их используют для терапии ряда заболеваний крови и костного мозга. В частности, при лечении лейкозов (рак крови). Исходя из того, что стволовые клетки могут формировать любую ткань, ученые нашли им применение при, например, лечении серьезных ожогов для создания трансплантатов кожи, для восстановления нервных стволов после травм и «наращивания» новых сосудов.

Кстати, совсем недавно группа ученых из Королевского колледжа Лондона обнаружила в печени новый тип клеток, который имеет свойства стволовых клеток, при этом не являясь ими.

Замена стволовых клеток

Недавно выявленный новый тип печеночных называется гепатобилиарные гибридные предшественники (HHyP). Об их существовании было известно и ранее. Они, как правило, формируются еще во время периода раннего внутриутробного развития плода, но до этого считалось, что все эти клетки к моменту взросления и полового созревания видоизменяются в клетки печени, формируя орган. Однако оказалось, что это не так. Как утверждают исследователи, HHyP сохраняются в небольших количествах у взрослых людей и они способны дифференцироваться в гепатоциты и холангиоциты (два основных типа клеток печени человека).

Клетки обнаружили путем одноклеточного РНК-секвенирования. Если говорить простым языком, определением последовательности цепочки РНК клеток. На определенном этапе изучения печеночных клеток, ученые поняли, что полученные данные в некоторых случаях не соответствовали РНК обычных клеток печени. Продолжив исследование, выяснилось, что полученная информация оказалась присуща HHyP-клеткам, которые могут вести себя как стволовые клетки, но при этом не являются ими.

Перспективы стволовых клеток

Сейчас команда ученых находится лишь в начале своего пути и планирует разработать новые методики по «выращиванию» печени в самое ближайшее время. Помимо этого перспективным направлением также считается «перепрограммирование» клеток для придания им нужных свойств. Таким образом можно будет создавать HHyP в нужном количестве для каждого пациента.

Но и это еще не все. В данный момент активно ведутся разработки в сфере терапии тяжелых органических поражений нервной системы. В частности, для создания лекарств от болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, болезни Альцгеймера, рассеянного склероза и так далее. Более того, уже есть данные о том, что при помощи стволовых клеток можно вырастить новые органы. Например, сердце, печень, почки, части легкого, кости, мышцы и сухожилия.

Но не стоит воспринимать стволовые клетки, как «лекарство от всех болезней», ведь технология их использования все еще мало изучена. В частности, некоторые данные говорят о том, что неправильная терапия стволовыми клетками может спровоцировать «сбой» в их развитии и вызвать формирование опухолей. Также до сих пор не ясно, насколько хорошо будут приживаться искусственно выращенные органы и будут ли они пригодны для пересадки вообще. Это медикам еще предстоит выяснить.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *